Syndrome anti phospholipidiques (SAPL)

Bonjour on viens de me déceler cette maladie auto immune rare qui sera traitée par anticoagulants. Je souhaite échanger sur ce sujet et sur cette maladie que je découvre avec des personnes dans ma situation. Merci de vos témoignages et un bon week-end de pâques.

Dernière réponse le 22 avril

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54 • sly144

248 km • Actif

a publié ce sujet le 19 avril

54 • Kiffmecpoilu

Bonjour, c'est quoi stp cette maladie ??

Le 19 avr

54 • sly144

Bonjour une maladie auto immune rare • Le 19 avr

47 • Pompeur_cho_86

Bonjour, j'ai été diagnostiqué avec un SAPL il y a 15 ans. N'hésite pas si besoin

Le 19 avr

54 • sly144

Salut je t'ai contacté en direct merci de ton retour • Le 19 avr

56 • stef63stju

Comment se manifeste cette maladie.??

Le 19 avr

54 • sly144

Maladie auro immune rare je recherche des témoignages de personnes atteintes • Le 19 avr

56 • jimantibes

Ouep tu l as déjà dis dans ton post...!! mais les gars veulent connaitre les symptômes de cette maladie et tu ne leur réponds pas... • Le 20 avr

47 • Pompeur_cho_86

Pour ceux qui s'interrogent : Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune rare qui est caractérisée par la survenue de thromboses (formation de caillots de sang dans les vaisseaux, veines ou artères). Le risque est donc très augmenté de faire une embolie pulmonaire, un AVC ou tout autre complication liée à ces thromboses. Un traitement existe et il consiste à prendre des anticoagulants (anti vitamine K) et le SAPL nécessite une surveillance médicale régulière.

Le 22 avr

54 • sly144

Paroles d'expert ! et de + une personne à l'écoute et bienveillante qui à su répondre à mes questions sur le sujet avec empathie et me fournir de précieux conseils. Merci à toi. • Le 22 avr